企业简介
哈尔滨圣泰生物制药有限公司成立于1996年,位于利民生物医药园区沈阳大街,占地10万平方米,注册资金1亿元,是集药品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。2015年,国家证监会通过了公司与通化金马重组方案,成为上市公司。
2012年,公司新征土地10万平方米,投资7亿元,分三期工程,建设全新生产基地,总建筑面积7万平方米,形成年产冻干粉针剂 2000万支、小容量注射剂8000万支、片剂2亿片、口服溶液剂4000万支生产能力,目前新厂已全部通过国家GMP认证并投入使用。项目建设过程中得到各级政府及领导的大力支持,先后获得国家生物医药产业区域集聚发展试点项目、国家培育和发展新兴产业三年行动计划项目等资金支持。2018年冻干粉针车间等被认定为黑龙江省数字化智能车间。
公司现有53个品种、75个品规、7个剂型,适应症涵盖心脑血管、清热解毒、儿科、骨科、肝肾专科等治疗领域。拥有15项产品技术发明专利。公司主导产品包括注射用骨瓜提取物、小儿热速清颗粒、清开灵片等国家新药;金参疏肝胶囊、巴仙苁蓉强肾胶囊、龙丹通络胶囊等独家产品。产品销售网络覆盖全国。
化验员 4人 岗位: 微生物检验2人,理化检验2人 任职要求: 1.大专以上学历,药物制剂、药物检验、制药相关专业,会使用药品检验仪器,如红外、紫外、原子吸收、气相、高效液相等相关实验仪器; 2.熟悉GMP、药典等相关法规检验要求。 岗位职责 按照公司质量标准、药典、GMP相关法规进行药品检验;负责相关原辅料、包材、中间产品、待包装品、成品、检验工作。 验证专员 2人 任职要求: 1.大专以上学历,制药相关专员,具备验证管理实践经验; 2.接受过药机设备与药品质量管理相关的专业知识培训。 岗位职责: 1.负责验证工作的实施,对验证实施过程中出现的偏差、变更等情况进行调查、处理,确保验证按方案有效实施; 2.负责设备的DQ/FAT/SAT工作,实施设备的IQ/OQ/PQ进行; 3、验证方案、验证报告的编制、实施、归档。 现场监控员 6人 任职要求: 大专以上学历,制药相关专员,具备制药企业生产车间现场管理经验。 岗位职责: 负责生产车间现场质量监控,熟悉提取车间、冻干粉针剂、小容量注射剂、固体车间、口服车间生产过程监控,熟悉生产过程GMP管理。 生化提取操作工 10人 任职要求: 1.男,大专以上学历;有两年以上相关岗位经验者,放宽至高中学历; 2.熟悉前处理、提取、浓缩、水沉、离心、干燥、精馏等操作流程。 岗位职责: 负责生化提取车间各工序岗位生产操作。 配剂员 5人 任职要求: 大专以上学历,生物制药相关专业。 岗位职责: 按照GMP要求完成生产任务,能接受早班工作。 生产技术操作 10人 (灭菌、理洗岗、配料岗等) 任职要求: 中专以上学历,制药相关专业,有药品生产操作经验优先录用。 岗位职责: 根据公司排产要求,从事无菌制剂、固体制剂技术生产岗位。 实习生 20人 任职要求: 大专以上学历,制药相关专业,志愿从事制药行业,质检、化验、生产相关岗位。 (根据公司人员梯队培养要求,安排在水针车间、口服车间、生化提取车间、质量保证部、质量控制部门等相关岗位实习,毕业后对接相关岗位。) 岗位职责: 根据公司岗位需求安排实习岗位,实习结束后根据实习情况对接岗位,按排就业岗位,签定劳动合同。 库工 3人 任职要求: 初中以上学历,有相关仓储工作经验者,可优先录用。 岗位职责: 负责库房原料、辅料卸车、包装材料等装卸工作,成品药品发货打包工作。 免费通勤车、免费午餐 入司即缴五险一金 丰富的员工节假日福利 联系人 于女士 联系电话 0451-56890370 13804556339 简历投递邮箱 13804556339@139.com 企业地址 哈尔滨利民经济开发区珠海路沈阳大街


