悦康药业集团股份有限公司招聘简章
悦康药业集团股份有限公司总部位于中国首都北京,是一家集新药研发、药
品制造、流通销售于一体的医药企业集团。目前,集团在中国内地建立了从医药
原料到制剂生产的全产业链医药工业体系。集团现有人员 5000 余人,其中科研
人员 200 人,是北京市级科研机构、企业技术中心、工程实验室。2014 年,集
团主营业务收入 51 亿元,2014 年位列中国工信部“中国制药工业百强”第 40
位,中国医药研发产品线最佳工业企业,中国医药工业制剂国际化先导企业,医
药高端制剂北京市科技国际合作基地。
主要产品:
集团现有药品品规 200 多个,涵盖抗生素、心脑血管系统、消化系统、抗病
毒、抗肿瘤等 12 个治疗领域。其中,银杏叶提取物注射液是中国唯一的银杏叶
提取物植物化学制剂。抗生素头孢类的头孢曲松钠、头孢呋辛钠等多个产品销量
居全国前列;消化类的奥美拉唑肠溶胶囊、注射用兰索拉唑以及降糖药物盐酸二
甲双胍缓释片销量居全国之首。
新药研发:
集团拥有 200 余人的研发团队,并与中国医科院药物所、首都医科大学、中
山大学等科研机构,以及宣武医院、阜外医院等临床研究机构,全面开展产学研
战略合作,建立以企业为主导的全方位创新体系。
目前,集团在研一类新药有 8 个,三类仿制新药达百余个,其中两个 1.1
类新药已完成三期临床研究。新药发明授权专利 42 项,其中国内专利 21 项,国
际专利 21 项。2014 年,集团与中国医科院药物所合作建立“头孢类药物晶型研
究工程实验室”,并获得市发改委批准为北京市工程实验室。
国际化:
产品出口:集团现有 70 多个品规药品在俄罗斯、亚非拉等 40 多个国家和地
区出口注册,2011 年固体片剂、胶囊剂生产线通过欧盟 GMP 认证后,认证药品
开始出口德国等欧洲市场,2015 年,通过欧盟 GMP 再认证。
国际认证:2011 年固体片剂、胶囊剂生产线通过欧盟 GMP 认证;2015 年集
团广州药厂通过日本 PMDA 认证。
国际投资并购:2013 年在美设立研发中心,目前已有 7 个药品获得美国 FDA
的注册受理。2014 年,集团成功并购美国洛杉矶沃森阿特维斯制药厂。
大健康产业:
保健品及药妆业务:2014 年,悦康集团通过与法国、意大利、美国合作,推出了“悦
恩”系列进口保健食品,“悦丽雅”系列药妆产品。
悦康送医药电商业务:2014 年集团成立“悦康送”医药电商平台,在解决给消费者及时送
药的基础上,通过大数据分析,并与首都医科大学附属宣武医院、中国医科院附属阜外医院
等医疗机构合作,向健康管理、服务领域拓展。一.生产技术人员
1.大专及以上学历,药学相关专业 、男女不限;
2.能够吃苦耐劳,有上进心;能够认同公司的企业文化,有企业认同感;
3.培养方向:车间岗位技术人员,岗位操作组长、班长、工段长,工艺主管等。
工作时间:上六休一
每天 8-9 小时 具体看当天产量。
二、QC(药品化验员)需面试
1.大专以上学历,药学分析相关专业;
2.使用药学相关仪器,HPLC,红外、紫外等;
3.熟悉 GMP 认证中各项要求指标,熟悉化验室的管理规则和操作规则,熟悉 GMP
中各 项要求指标。
4.相关仪器的清洁、维护、保养。
5.掌握 OOS、00T、AD,仪器的性能确认等相关知识.热原、异常毒性、溶血、过
敏、降压物质、急性全身毒性、效价试验的基本操作
6.各品种药品的配制方法及实验报告数据的处理
工作时间:上六休一
每天 8-9 小时 具体看当天样品数。
三、QA(质量监督员)需面试
1.大专以上学历,药学分析相关专业;
2.熟悉粉针剂、固体制剂生产质量管理;
3.熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;
4.有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件。
工作时间:上一休一 。
要求
1.16 周岁以上,无明显纹身
2.男女身高太矮者无法接收、身体健康,无疾病(如心脏病,哮喘,结核)
培训体系
A:“1+1”师徒帮带培训模式,部分岗位内部轮岗学习
B:外训:公司提供外训学习机会,外聘优秀讲师亲临企业授教
C:内训:定期团队内部培训,集团组织相关技能培训等
薪酬福利A、毕业即上五险一金、
B、三个月试用合格转正后按照公司的薪酬制度规定,综合工资可达 3000-6000。
C、带薪婚、育、丧假机制。
D、员工享受法定节假日及过节费、季度旅游、实物福利机制。
E、逐年递增之工龄工资机制。
F、具有竞争力的薪酬体系,公平、公正的竞争机制。
H、公司包食宿:集体宿舍:免水电费,24 小时热水,中央空调,电梯上下。(被
褥需自带,也可到本公司职工超市购买)
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